Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

Милосердие@MiloserdieruliteОбщество и блоги22 октября 2026, 17:55

Ниже колена у Ани почти нет мышц. Просто кость, обтянутая кожей. Поэтому она не может удержаться, когда вылезает из ванны. Не может надеть колготки – не хватает силы. Не может надеть зимние ботинки – пальцы подворачиваются, и они с мамой обуваются с десятого раза. Аня ходит, раскачиваясь, как мишка, потому что одна стопа у нее вальгусная и тянет за собой колено. Аня сама это видит – по тени. Так и говорит: – Мама, я вижу что иду неровно. Расстраивается. И старается. Рисует себе линию на полу, ставит на нее ноги, пытается идти прямо и ровно. Но у нее не получается. У Ани spina bifida. Это врожденная патология, при которой у ребенка позвоночник не закрыт полностью. Через отверстие в позвонках наружу может выходить грыжа со спинным мозгом и его оболочками. Полностью вылечить заболевание нельзя, но операции и реабилитация помогают ребенку, в Анином случае она может ходить и быть самостоятельной. Ходит Аня в ортезах, но недалеко – до 500 метров. Для длинных прогулок у нее активная коляска. Ее главная мечта – научиться хорошо ходить. Ане положена реабилитация по ОМС, но массаж по ней длится 10 минут, ЛФК – 15 минут, курсы короткие. Для хорошего результата нужны продолжительные занятия. Адаптивная физкультура в воронежском Центре двигательной коррекции «Адаптация» очень подходит Ане. Цели у Ани: самой спускаться и подниматься по лестнице, держась за перила, выходить из ванны, вставать с низкой табуретки, надевать колготки, носки и зимнюю обувь. Нам нужно собрать 268 800 рублей на год занятий два раза в неделю. Семья живет на две пенсии по инвалидности. Помогите Ане сделать шаг к самостоятельности! 🙏 Пожертвуйте любую сумму на занятия для Ани!

  • 5
  • 2
  • 1

Похожие посты

BUYAN - Чё там в мире?@buyanTimeНовости и СМИвчера
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

В 10 лет Максим выглядит как трёхлетний малыш: его рост всего 95 см. Липодистрофия мешает телу расти, а ДЦП и спастический тетрапарез — свободно двигаться. Мальчик родился в срок, без диагнозов. Но ещё до родов УЗИ показало отклонение в развитии ручек. К 4 месяцам стало ясно: что-то не так. Так в жизни Максима и мамы Софьи появился диагноз ДЦП. Вскоре рак забрал отца мальчика. Софья осталась одна с сыном. Ежедневный массаж, уколы, реабилитации, логопед. Прорыв случился в ребцентре Томска: Макс...

  • 63
  • 12
  • 11
  • 4
  • 4
  • 3
ДОЛГАРЕVА 🇷🇺@dolgarevaannaКультура и шоубиз20 октября 2026
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

«Я мама четверых детей. Моего младшего сына зовут Лев, ему 2 года. И сейчас мне очень тяжело писать эти слова, но другого выхода у меня нет. Лёвушка родился на 26-й неделе. Он не закричал. Сердце не билось. Я как сейчас помню эту прямую линию на мониторе и врачей рядом. Я боялась даже пошевелиться, у меня был шок... Сердечко сына смогли запустить только с третьей попытки. Казалось тогда, что время остановилось. Потом были месяцы больниц. В первую неделю у Льва случилось двустороннее кровоизлия...

  • 31
  • 10
  • 3
IvanovoNEWS | Барс | Новости | Иваново@ivanovonewsBarsНовости и СМИ21 октября 2026
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

Сначала перестал видеть глаз, потом онемела нога: рассеянный склероз «выключает» тело Операция может остановить болезнь Романа Морозова, но нужны деньги В редакцию медиагруппы БАРС обратились друзья Романа Морозова. Уже 10 лет он борется с рассеянным склерозом. Сейчас ему исполнилось 38. Рассеянный склероз — это аутоиммунное заболевание центральной нервной системы. Постепенно нарушается передача нервных импульсов, что приводит к повреждению тканей. Молодой человек жил в Иванове, работал в круп...

  • 13
  • 4
  • 1
Милосердие@MiloserdieruliteОбщество и блоги22 октября 2026
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития
  • Фото поста канала  Милосердие

📖 «Тоже хочу такие ноги!» Наталья родила сына Льва без голеней и стоп и воспитывает кибермальчика на протезах Мама признается: у нее не было ни минуты сомнений в том, чтобы сохранить ребенка, когда врачи настаивали на аборте и пугали разными страшилками. Обещали, что Леву будут травить и не принимать ровесники. Все эти предсказания не сбылись. Лева легко завязывает общение с другими детьми, а самая частая фраза, которую он слышал в детстве по поводу протезов на детских площадках: «Вау! Тоже хо...

  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
Милосердие@MiloserdieruliteОбщество и блоги22 октября 2026
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

Благодаря вам Иванка научилась сидеть без опоры 🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉 Целый год благодаря помощи читателей «Милосердия.ру» Иванна Белокобыльская из Аксая занималась лечебной физкультурой. У девочки – IV степень ДЦП, она не ходит и не стоит. Но за этот год Иванка научилась сидеть без поддержки, и это очень важный навык. Раньше мама не могла отойти от нее даже на два шага, а сейчас может посадить смотреть мультики и пойти готовить обед. – Это был очень плодотворный год! Регулярные занятия положительн...

  • 4
  • 3
  • 2