Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

ДОЛГАРЕVА 🇷🇺@dolgarevaannaКультура и шоубиз20 октября 2026, 07:02

«Я мама четверых детей. Моего младшего сына зовут Лев, ему 2 года. И сейчас мне очень тяжело писать эти слова, но другого выхода у меня нет. Лёвушка родился на 26-й неделе. Он не закричал. Сердце не билось. Я как сейчас помню эту прямую линию на мониторе и врачей рядом. Я боялась даже пошевелиться, у меня был шок... Сердечко сына смогли запустить только с третьей попытки. Казалось тогда, что время остановилось. Потом были месяцы больниц. В первую неделю у Льва случилось двустороннее кровоизлияние в мозг. Из-за гипоксии погибло 40 см тонкой кишки, ему вывели колостому. Когда через два месяца её убирали, очередной наркоз спровоцировал гидроцефалию. Домой мы вернулись уже с шунтом. Через пару недель после выписки я повезла Лёву на реабилитацию. Весь первый год платила за занятия из декретных. Мы занимались очень много, потому что понимали: сейчас нельзя терять ни секунды времени. Потом как обухом по голове был диагноз ДЦП. И ещё позже нашли редкий синдром Крузона и краниостеноз: у Льва начали срастаться швы черепа. Но под Новый год произошло то, чего я так ждала: сын впервые пошёл сам. Да, неуверенно, но сам. Врачи говорили, что это случится ближе к трём годам, а он сделал свои первые шаги раньше. Но этой весной снова начались больницы. Из-за краниостеноза Льву пришлось перенести 6 нейрохирургических операций. После такого количества наркозов он сильно откатился: пострадали речь и поведенческие навыки. Теперь всё это нужно возвращать. Осенью нам обязательно надо продолжить занятия. Но денег на постоянную реабилитацию у нас больше нет. У меня четверо детей, всех нужно одевать, кормить. Расходов очень много, а Лёве нельзя делать большой перерыв. Я очень прошу помочь моему сыну. Мы уже столько с ним прошли, и я вижу, что занятия ему помогают. Мне страшно потерять то, чего он добивался все эти два года, только потому, что я не могу оплатить реабилитацию. Спасибо, если откликнитесь, если можете хоть рублём. Низкий вам поклон!» Помочь ребёнку любым удобным способом: dobroslon-deti.ru «Я мама четверых детей. Моего младшего сына зовут Лев, ему 2 года. И сейчас мне очень тяжело писать эти слова, но другого выхода у меня нет. Лёвушка родился на 26-й неделе. Он не закричал. Сердце не билось. Я как сейчас помню эту прямую линию на мониторе и врачей рядом. Я боялась даже пошевелиться, у меня был шок... Сердечко сына смогли запустить только с третьей попытки. Казалось тогда, что время остановилось. Потом были месяцы больниц. В первую неделю у Льва случилось двустороннее кровоизлияние в мозг. Из-за гипоксии погибло 40 см тонкой кишки, ему вывели колостому. Когда через два месяца её убирали, очередной наркоз спровоцировал гидроцефалию. Домой мы вернулись уже с шунтом. Через пару недель после выписки я повезла Лёву на реабилитацию. Весь первый год платила за занятия из декретных. Мы занимались очень много, потому что понимали: сейчас нельзя терять ни секунды времени. Потом как обухом по голове был диагноз ДЦП. И ещё позже нашли редкий синдром Крузона и краниостеноз: у Льва начали срастаться швы черепа. Но под Новый год произошло то, чего я так ждала: сын впервые пошёл сам. Да, неуверенно, но сам. Врачи говорили, что это случится ближе к трём годам, а он сделал свои первые шаги раньше. Но этой весной снова начались больницы. Из-за краниостеноза Льву пришлось перенести 6 нейрохирургических операций. После такого количества наркозов он сильно откатился: пострадали речь и поведенческие навыки. Теперь всё это нужно возвращать. Осенью нам обязательно надо продолжить занятия. Но денег на постоянную реабилитацию у нас больше нет. У меня четверо детей, всех нужно одевать, кормить. Расходов очень много, а Лёве нельзя делать большой перерыв. Я очень прошу помочь моему сыну. Мы уже столько с ним прошли, и я вижу, что занятия ему помогают. Мне страшно потерять то, чего он добивался все эти два года, только потому, что я не могу оплатить реабилитацию. Спасибо, если откликнитесь, если можете хоть рублём. Низкий вам поклон!» Помочь ребёнку любым удобным способом: dobroslon-deti.ru

  • 31
  • 10
  • 3

Похожие посты

BUYAN - Чё там в мире?@buyanTimeНовости и СМИвчера
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

В 10 лет Максим выглядит как трёхлетний малыш: его рост всего 95 см. Липодистрофия мешает телу расти, а ДЦП и спастический тетрапарез — свободно двигаться. Мальчик родился в срок, без диагнозов. Но ещё до родов УЗИ показало отклонение в развитии ручек. К 4 месяцам стало ясно: что-то не так. Так в жизни Максима и мамы Софьи появился диагноз ДЦП. Вскоре рак забрал отца мальчика. Софья осталась одна с сыном. Ежедневный массаж, уколы, реабилитации, логопед. Прорыв случился в ребцентре Томска: Макс...

  • 63
  • 12
  • 11
  • 4
  • 4
  • 3
IvanovoNEWS | Барс | Новости | Иваново@ivanovonewsBarsНовости и СМИ21 октября 2026
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

Сначала перестал видеть глаз, потом онемела нога: рассеянный склероз «выключает» тело Операция может остановить болезнь Романа Морозова, но нужны деньги В редакцию медиагруппы БАРС обратились друзья Романа Морозова. Уже 10 лет он борется с рассеянным склерозом. Сейчас ему исполнилось 38. Рассеянный склероз — это аутоиммунное заболевание центральной нервной системы. Постепенно нарушается передача нервных импульсов, что приводит к повреждению тканей. Молодой человек жил в Иванове, работал в круп...

  • 13
  • 4
  • 1
Милосердие@MiloserdieruliteОбщество и блоги22 октября 2026
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

Ниже колена у Ани почти нет мышц. Просто кость, обтянутая кожей. Поэтому она не может удержаться, когда вылезает из ванны. Не может надеть колготки – не хватает силы. Не может надеть зимние ботинки – пальцы подворачиваются, и они с мамой обуваются с десятого раза. Аня ходит, раскачиваясь, как мишка, потому что одна стопа у нее вальгусная и тянет за собой колено. Аня сама это видит – по тени. Так и говорит: – Мама, я вижу что иду неровно. Расстраивается. И старается. Рисует себе линию на полу, ...

  • 5
  • 2
  • 1
Милосердие@MiloserdieruliteОбщество и блоги22 октября 2026
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития
  • Фото поста канала  Милосердие

📖 «Тоже хочу такие ноги!» Наталья родила сына Льва без голеней и стоп и воспитывает кибермальчика на протезах Мама признается: у нее не было ни минуты сомнений в том, чтобы сохранить ребенка, когда врачи настаивали на аборте и пугали разными страшилками. Обещали, что Леву будут травить и не принимать ровесники. Все эти предсказания не сбылись. Лева легко завязывает общение с другими детьми, а самая частая фраза, которую он слышал в детстве по поводу протезов на детских площадках: «Вау! Тоже хо...

  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
Милосердие@MiloserdieruliteОбщество и блоги22 октября 2026
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

Благодаря вам Иванка научилась сидеть без опоры 🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉 Целый год благодаря помощи читателей «Милосердия.ру» Иванна Белокобыльская из Аксая занималась лечебной физкультурой. У девочки – IV степень ДЦП, она не ходит и не стоит. Но за этот год Иванка научилась сидеть без поддержки, и это очень важный навык. Раньше мама не могла отойти от нее даже на два шага, а сейчас может посадить смотреть мультики и пойти готовить обед. – Это был очень плодотворный год! Регулярные занятия положительн...

  • 4
  • 3
  • 2