Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

IvanovoNEWS | Барс | Новости | Иваново@ivanovonewsBarsНовости и СМИ21 октября 2026, 08:31

Сначала перестал видеть глаз, потом онемела нога: рассеянный склероз «выключает» тело Операция может остановить болезнь Романа Морозова, но нужны деньги В редакцию медиагруппы БАРС обратились друзья Романа Морозова. Уже 10 лет он борется с рассеянным склерозом. Сейчас ему исполнилось 38. Рассеянный склероз — это аутоиммунное заболевание центральной нервной системы. Постепенно нарушается передача нервных импульсов, что приводит к повреждению тканей. Молодой человек жил в Иванове, работал в крупной строительной компании заместителем главного механика. Внезапно в 2016 году у него перестал видеть правый глаз. Зрение «выключилось» буквально за 2 дня. Пока искали «локальную проблему» - шло время. Диагноз Роману смогли установить только спустя 3 года, когда у него началось онемение правой ноги. Несмотря на следование протоколам врачей и приём лекарств, состояние парня постепенно ухудшалось. Он понимал, что уже не может вести самостоятельную активную жизнь. В 2021 году он переехал к родителям в Родники. Устроился на работу. Но сил становится всё меньше. Сейчас до работы он добирается на трёхколёсном электровелосипеде. Перемещается медленно с тростью, в ортезе, левая половина тела его почти не слушается: рука не держит, ступня висит, колено не сгибается. Этим летом он прошел обследование в НМХЦ им. Пирогова в Москве, ему скорректировали лечение и предложили провести операцию. Это трансплантация гемопоэтических стволовых клеток с применением высокодозной иммуносупрессивной терапии. Стоимость операции - 1 500 000 рублей. Роман, его родители и друзья начали сбор своими силами. Сейчас удалось собрать почти миллион. Но срок назначенной операции неминуемо приближается. Уже 17 ноября назначена госпитализация. Роман будет признателен каждому, кто поможет ему добрым словом или рублем. Главная цель — остановить болезнь и стать для своих родителей помощником и опорой. Перевод по номеру телефона +7930 357 5903 (Банки: Сбербанк, Озонбанк) Роман Анатольевич Морозов Сначала перестал видеть глаз, потом онемела нога: рассеянный склероз «выключает» тело Операция может остановить болезнь Романа Морозова, но нужны деньги В редакцию медиагруппы БАРС обратились друзья Романа Морозова. Уже 10 лет он борется с рассеянным склерозом. Сейчас ему исполнилось 38. Рассеянный склероз — это аутоиммунное заболевание центральной нервной системы. Постепенно нарушается передача нервных импульсов, что приводит к повреждению тканей. Молодой человек жил в Иванове, работал в крупной строительной компании заместителем главного механика. Внезапно в 2016 году у него перестал видеть правый глаз. Зрение «выключилось» буквально за 2 дня. Пока искали «локальную проблему» - шло время. Диагноз Роману смогли установить только спустя 3 года, когда у него началось онемение правой ноги. Несмотря на следование протоколам врачей и приём лекарств, состояние парня постепенно ухудшалось. Он понимал, что уже не может вести самостоятельную активную жизнь. В 2021 году он переехал к родителям в Родники. Устроился на работу. Но сил становится всё меньше. Сейчас до работы он добирается на трёхколёсном электровелосипеде. Перемещается медленно с тростью, в ортезе, левая половина тела его почти не слушается: рука не держит, ступня висит, колено не сгибается. Этим летом он прошел обследование в НМХЦ им. Пирогова в Москве, ему скорректировали лечение и предложили провести операцию. Это трансплантация гемопоэтических стволовых клеток с применением высокодозной иммуносупрессивной терапии. Стоимость операции - 1 500 000 рублей. Роман, его родители и друзья начали сбор своими силами. Сейчас удалось собрать почти миллион. Но срок назначенной операции неминуемо приближается. Уже 17 ноября назначена госпитализация. Роман будет признателен каждому, кто поможет ему добрым словом или рублем. Главная цель — остановить болезнь и стать для своих родителей помощником и опорой. Перевод по номеру телефона +7930 357 5903 (Банки: Сбербанк, Озонбанк) Роман Анатольевич Морозов

  • 13
  • 4
  • 1

Похожие посты

BUYAN - Чё там в мире?@buyanTimeНовости и СМИвчера
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

В 10 лет Максим выглядит как трёхлетний малыш: его рост всего 95 см. Липодистрофия мешает телу расти, а ДЦП и спастический тетрапарез — свободно двигаться. Мальчик родился в срок, без диагнозов. Но ещё до родов УЗИ показало отклонение в развитии ручек. К 4 месяцам стало ясно: что-то не так. Так в жизни Максима и мамы Софьи появился диагноз ДЦП. Вскоре рак забрал отца мальчика. Софья осталась одна с сыном. Ежедневный массаж, уколы, реабилитации, логопед. Прорыв случился в ребцентре Томска: Макс...

  • 63
  • 12
  • 11
  • 4
  • 4
  • 3
ДОЛГАРЕVА 🇷🇺@dolgarevaannaКультура и шоубиз20 октября 2026
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

«Я мама четверых детей. Моего младшего сына зовут Лев, ему 2 года. И сейчас мне очень тяжело писать эти слова, но другого выхода у меня нет. Лёвушка родился на 26-й неделе. Он не закричал. Сердце не билось. Я как сейчас помню эту прямую линию на мониторе и врачей рядом. Я боялась даже пошевелиться, у меня был шок... Сердечко сына смогли запустить только с третьей попытки. Казалось тогда, что время остановилось. Потом были месяцы больниц. В первую неделю у Льва случилось двустороннее кровоизлия...

  • 31
  • 10
  • 3
Милосердие@MiloserdieruliteОбщество и блоги22 октября 2026
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

Ниже колена у Ани почти нет мышц. Просто кость, обтянутая кожей. Поэтому она не может удержаться, когда вылезает из ванны. Не может надеть колготки – не хватает силы. Не может надеть зимние ботинки – пальцы подворачиваются, и они с мамой обуваются с десятого раза. Аня ходит, раскачиваясь, как мишка, потому что одна стопа у нее вальгусная и тянет за собой колено. Аня сама это видит – по тени. Так и говорит: – Мама, я вижу что иду неровно. Расстраивается. И старается. Рисует себе линию на полу, ...

  • 5
  • 2
  • 1
Милосердие@MiloserdieruliteОбщество и блоги22 октября 2026
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития
  • Фото поста канала  Милосердие

📖 «Тоже хочу такие ноги!» Наталья родила сына Льва без голеней и стоп и воспитывает кибермальчика на протезах Мама признается: у нее не было ни минуты сомнений в том, чтобы сохранить ребенка, когда врачи настаивали на аборте и пугали разными страшилками. Обещали, что Леву будут травить и не принимать ровесники. Все эти предсказания не сбылись. Лева легко завязывает общение с другими детьми, а самая частая фраза, которую он слышал в детстве по поводу протезов на детских площадках: «Вау! Тоже хо...

  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
Милосердие@MiloserdieruliteОбщество и блоги22 октября 2026
Истории людей, борющихся с тяжелыми заболеваниями и особенностями развития

Благодаря вам Иванка научилась сидеть без опоры 🎉🎉🎉🎉🎉🎉🎉 Целый год благодаря помощи читателей «Милосердия.ру» Иванна Белокобыльская из Аксая занималась лечебной физкультурой. У девочки – IV степень ДЦП, она не ходит и не стоит. Но за этот год Иванка научилась сидеть без поддержки, и это очень важный навык. Раньше мама не могла отойти от нее даже на два шага, а сейчас может посадить смотреть мультики и пойти готовить обед. – Это был очень плодотворный год! Регулярные занятия положительн...

  • 4
  • 3
  • 2