В России начались проблемы с лекарствами для людей со спинальной мышечной атрофией Россияне со спинальной мышечной атрофией (СМА) начали сталкиваться с перебоями в получении необходимых препаратов, сообщили «Известиям» в благотворительном фонде «Семьи СМА». Проблемы наблюдаются как минимум в 10 регионах: Владимирской, Вологодской, Московской, Нижегородской, Ульяновской и Саратовских областях, а также в Санкт-Петербурге, Ставропольском крае, Татарстане и Чечне. «Зачастую пациенты сталкиваются с этой проблемой внезапно: препарат не выдают или не вводят, потому что его нет», — говорит директор фонда Ольга Германенко. С лекарствами для детей проблем нет, но ситуация со взрослыми — тяжелая, подтвердил врач-невролог, директор фонда «Помощь семьям СМА» Александр Курмышкин. В Росздравнадзоре, в свою очередь, заявили, что в текущем году получили только два обращения по поводу проблем с доступом к лекарствам. В прошлом году таких обращений было пять. СМА — редкое наследственное заболевание, при котором постепенно повреждаются двигательные нейроны — нервные клетки, отвечающие за работу мышц. В результате они слабеют и атрофируются, человеку становится трудно ходить, глотать и дышать. Терапия помогает замедлить прогрессирование болезни, сохранить двигательные функции и снизить риск тяжелых осложнений. До полномасштабной войны в Украине препараты для терапии СМА поставлялись в Россию из-за границы. Подробнее Подписаться на @moscowtimes_ru Надежный VPN / Поддержать «Бустом»
- 230
- 147
- 45
- 21
- 13
- 12
- 5
- 5
- 3
- 3