Взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении лекарств в десятках регионов России

BELTA@belta_telegrammНовости и СМИ24 сентября 2026, 14:22

Двадцать детей со СМА получили дорогостоящее лечение в Беларуси с января 2021 года, средства собраны еще на одного

Похожие посты

Еж@ejdailyruПолитика и власть21 сентября 2026

Взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении лекарств в десятках регионов России

Люди со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении необходимых препаратов. Если в 2025 году такие случаи были единичными, то в 2026-м их стало больше. В 10 регионах взрослые со СМА не могут получить лекарства. В Минздраве подчеркнули, что пациентам со СМА важно не прерывать лечение, а появление российских препаратов должно помочь избежать таких ситуаций, — Известия. @ejdailyru

• 🤬 333
• 🦄 23
• 😁 22
• ❤ 20
• 🕊 10
• 🤯 10

The Moscow Times@moscowtimes_ruПолитика и власть21 сентября 2026

Взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении лекарств в десятках регионов России

В России начались проблемы с лекарствами для людей со спинальной мышечной атрофией Россияне со спинальной мышечной атрофией (СМА) начали сталкиваться с перебоями в получении необходимых препаратов, сообщили «Известиям» в благотворительном фонде «Семьи СМА». Проблемы наблюдаются как минимум в 10 регионах: Владимирской, Вологодской, Московской, Нижегородской, Ульяновской и Саратовских областях, а также в Санкт-Петербурге, Ставропольском крае, Татарстане и Чечне. «Зачастую пациенты сталкиваются с ...ещё

• 😢 230
• 🤬 147
• 🍾 45
• 🤣 21
• ❤ 13
• 🔥 12

Честно - и точка@chestno_i_tochkaПолитика и власть21 сентября 2026

Взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении лекарств в десятках регионов России

Когда лекарство приходится выбивать: проблемы со СМА добрались до 10 регионов Перебои с терапией для взрослых со спинальной мышечной атрофией уже фиксируют как минимум в 10 регионах — Владимирской, Вологодской, Московской, Нижегородской, Ульяновской и Саратовских областях, а также в Санкт-Петербурге, Ставропольском крае, Татарстане и Чечне. По официальным данным в 2026 году в Росздравнадзор поступило 2 обращения по льготному обеспечению СМА, против 5 за весь 2025-й. При этом эксперты говорят, ...ещё

• 🤬 14
• 💯 4
• 😢 3
• 😱 1
• ❤ 1

Новости сегодня@listnewsruПолитика и власть22 сентября 2026

Взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении лекарств в десятках регионов России

Пациенты со СМА не могут получить лекарства Люди со спинальной мышечной атрофией (СМА) сталкиваются с перебоями в получении необходимых препаратов, выяснили «Известия». Если в 2025 году такие случаи были единичными, то в 2026-м их стало больше. В Минздраве подчеркнули, что пациентам со СМА важно не прерывать лечение, а появление российских препаратов должно помочь избежать таких ситуаций. Почему возникают сложности и как решить вопрос — в материале «Известий». https://telegra.ph/Pacienty-so-SM...ещё

Критик новостной ленты@kritiknewsfeedПолитика и власть22 сентября 2026

Взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении лекарств в десятках регионов России

Когда лекарство приходится выбивать: проблемы со СМА добрались до 10 регионов Перебои с терапией для взрослых со спинальной мышечной атрофией уже фиксируют как минимум в 10 регионах — Владимирской, Вологодской, Московской, Нижегородской, Ульяновской и Саратовских областях, а также в Санкт-Петербурге, Ставропольском крае, Татарстане и Чечне. По официальным данным в 2026 году в Росздравнадзор поступило 2 обращения по льготному обеспечению СМА, против 5 за весь 2025-й. При этом эксперты говорят, ...ещё

Зона особого внимания@zonaosobohoПолитика и власть22 сентября 2026

Взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении лекарств в десятках регионов России

Циничное заявление Минздрава РФ о том, что участившиеся перебои со снабжением жизненно важными лекарствами взрослых пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) сгладятся «появлением российских препаратов», обнажает чудовищную реальность, в которой так называемая великая ядерная держава хладнокровно обрекает собственных тяжелобольных граждан на мучительную инвалидность и смерть ради спонсирования бесконечной военной авантюры. Пока государственная машина сжигает триллионы рублей из федерально...ещё

⚡️Репортер Андрей Трофимов@trofimovonlineРегионы и города22 сентября 2026

Взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении лекарств в десятках регионов России

"Здравствуйте! Андрей, благодаря Вам и Вашей публикации много решается проблем в нашем городе. Как-то видела пост про препарат СИПОНИМОД... Данный препарат включен в перечень ЖНВЛП и пропускать по приёму никак нельзя больным с рассеянным склерозом. Получала стабильно, но с августа 2026г мне его не выдают, ссылаясь на то, что препарат Сипонимод (КАЙЕНДРА) отсутствует на складах. Чтобы мне этот препарат выписывали я езжу в МОНИКИ, обходя все обследования, а то и платно, предоставляю документы и...ещё

• ❤ 33
• 🤯 21
• 🤣 3
• 🙏 3

Пятилетка@pyatiletka111Политика и власть22 сентября 2026

Взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении лекарств в десятках регионов России

Когда лекарство приходится выбивать: проблемы со СМА добрались до 10 регионов Перебои с терапией для взрослых со спинальной мышечной атрофией уже фиксируют как минимум в 10 регионах — Владимирской, Вологодской, Московской, Нижегородской, Ульяновской и Саратовских областях, а также в Санкт-Петербурге, Ставропольском крае, Татарстане и Чечне. По официальным данным в 2026 году в Росздравнадзор поступило 2 обращения по льготному обеспечению СМА, против 5 за весь 2025-й. При этом эксперты говорят, ...ещё

I

IZ.RU@izvestiaНовости и СМИ21 сентября 2026

Взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении лекарств в десятках регионов России

Люди со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении необходимых препаратов. Если в 2025 году такие случаи были единичными, то в 2026-м их стало больше. В Минздраве подчеркнули, что пациентам со СМА важно не прерывать лечение, а появление российских препаратов должно помочь избежать таких ситуаций. Почему возникают сложности и как решить вопрос — в материале "Известий". 😎 Больше новостей IZ RU в MAX

• 🙏 11
• 😢 5
• 😡 3
• ❤ 2

Говорит Москва@radiogovoritmskНовости и СМИ21 сентября 2026

Взрослые пациенты со спинальной мышечной атрофией сталкиваются с перебоями в получении лекарств в десятках регионов России

Взрослые со спинальной мышечной атрофией не могут получить лекарства, пишут «Известия» Проблема зафиксирована как минимум в десяти регионах, сообщили в благотворительном фонде «Семьи СМА». Речь идёт о Владимирской, Вологодской, Московской, Нижегородской, Ульяновской и Саратовской областях, Санкт-Петербурге, Ставропольском крае, Татарстане и Чечне. В Росздравнадзоре сообщили газете «Известия», что в прошлом году получили пять обращений от пациентов. Четыре запроса были связаны с перерывами в те...ещё

• 😨 14
• 👏 3
• 💔 2
• ❤ 2
• 🏆 1
• 🕊 1