«Рассчитана на длительный эффект»: учёный — о возможностях и рисках редактирования генома человека Экспериментальный метод генной терапии на основе технологии CRISPR-Cas9 позволил снизить уровень холестерина и триглицеридов в крови участников клинического исследования. Учёные отключили в клетках печени ген ANGPTL3, который кодирует белок, участвующий в регуляции жирового обмена. В отличие от традиционной генной терапии, при которой в клетки доставляют дополнительную копию гена, CRISPR-Cas9 позволяет изменить саму ДНК. В интервью RT старший генетик Национального центра генетических исследований MyGenetics Вера Кушнаренко рассказала, как препарат доставляется в клетки печени, насколько долго сохраняется «правка» ДНК и какие риски связаны с технологией. Генетик также объяснила, почему невозможно изменить ДНК всего организма и какие заболевания лечат с помощью редактирования генома. Читать далее Источник: #RT_на_русском
В Ульяновской области стартовал Единый день диспансеризации для бесплатного обследования населения
- 35
- 16
- 13
- 4
- 4
- 3
- 27
- 10
- 6
- 1
- 1
- 8
- 4
- 3
- 163
- 106
- 10
- 3
- 13
- 6
- 3
- 2
- 39
- 11
- 9
- 6
- 2
- 1
Сегодня в медучреждениях Ульяновской области пройдет единый день диспансеризации.
- 1
- 12
- 3
- 1
- 1
- 1
- 8
- 4
- 2
- 9
- 3
- 1