Здравствуйте! Меня зовут Алина. Я лечилась от МЛУ-туберкулёза с 2022 по 2024 год в .... С ноября 2022 по апрель 2023 года лежала в стационаре, здесь проходил самый тяжёлый период. Захотелось поделиться своим опытом. Возможно, вам это пригодится для доклада. Как я узнала о болезни В августе 2022 года я обратилась в противотуберкулёзный диспансер, так как на флюорографии обнаружили изменения. Диагноз долго не могли подтвердить, потому что не находили бактерию, хотя по КТ были уверены, что это туберкулёз. Меня отправили в ... на биопсию. Спустя несколько месяцев бактерию наконец нашли и положили меня в стационар. К тому моменту я уже знала о диагнозе, так что особо сообщать мне ничего не пришлось. Но ещё спустя месяц были готовы результаты анализов на лекарственную устойчивость, и к этому я не была готова. Я была уверена, что у меня чувствительная форма, которая легко и быстро лечится. Я уже принимала препараты.Мне сообщили об этом так, словно я завтра умру. Врач что-то говорила о том, что всё будет хорошо, но выражение её лица было испуганным. Естественно, у меня случилась истерика, но всем было плевать, если честно. Информацию приходилось вытаскивать клещами. И это бесило больше всего. Разговаривали со мной так, словно я вообще не в состоянии понять, что со мной происходит. Я, конечно, не врач, но и не дура. От врача я не смогла добиться конструктивной беседы. Всю информацию о том, что такое МЛУ, приходилось искать самостоятельно. И это было непросто. Приходилось читать документы, предназначенные для врачей, так как для обывателя нет внятной информации. Мне было важно понимать, что со мной делают и почему назначают именно те препараты, которые назначают. Доверия к врачам не было, и мне казалось, что меня могут лечить недостаточно хорошо или назначить не самые эффективные препараты. Только после того, как я разобралась, как именно подбирается терапия, я немного успокоилась.Я вообще не понимала, какую роль играет врач. Все решения по поводу лечения принимала комиссия, а врач просто выполнял функцию посыльного. Реакции на жалобы практически не было. На всё мне отвечали, что пройдёт после лечения. Да, мне действительно повезло больше, чем другим: я столкнулась с минимальными последствиями, но они всё же были. И когда на них никак не реагировали и предлагали просто терпеть, ничего не объясняя, было страшно. А что, если не пройдёт? Почему вообще возникает тот или иной симптом? Какие конкретно таблетки вызывают эти симптомы? И опять все ответы я искала самостоятельно. В процессе у меня появились красные пятна на теле. Дерматолог появился только спустя пару месяцев… К тому моменту я уже сама поставила себе диагноз. Это был розовый лишай. Примерно так реагировали на жалобы, которые не касались вопросов жизни и смерти.Мои симптомы никак не купировали. И опять возникал вопрос: зачем вообще нужен ежедневный обход, если на вопросы не отвечают, а жалобы пропускают мимо ушей? Врач никогда не сообщал результаты обследований. А когда спрашиваешь, никакой конкретики. Я буквально жила от КТ до КТ. Мне было важно понимать динамику. Подробно узнавать, что показывают снимки, мне удавалось только у ординаторов или студентов. Они были более сговорчивыми. Результаты анализов крови и мочи тоже подробно не обсуждались, пока я сама не спрашивала, почему повышен или понижен тот или иной показатель. А знала я об изменениях потому, что результаты приходили мне на портале «Горздрав».Конфликтов с врачами не было лишь потому, что мне казалось, будто они могут повлиять на условия содержания. Среди пациентов ходили слухи, что тех, кто слишком сильно возмущался, переводили в другие больницы, где условия были просто отвратительными. Я сама подобного не наблюдала, и сейчас уверена, что это просто байки. Но в тот момент я была уязвима, напугана и боялась лишний раз что-то высказать. В какой-то момент появилось чувство, что всё равно ничего не изменится. Условия в ..., кстати, оказались далеко не самыми лучшими, как выяснилось впоследствии, когда я пообщалась с людьми из других диспансеров. Тараканы, отвратительная еда, плохо содержащиеся ванные комнаты. И главный врач ничего с этим не делала. Так что приходилось самой решать эти проблемы.Психолога или социального работника я не видела, хотя интересовалась насчёт психолога. Мне предложили самостоятельно решить этот вопрос и найти специалиста онлайн. Ещё были странности при выписке. Чтобы тебя перевели на дневной стационар, нужно было дождаться двух отрицательных посевов. И вот этот день настал, но меня всё не отпускали и не отпускали. А потом вообще сообщили, что выпишут только при условии, что я отправлюсь в санаторий. Вот тогда я офигела. Это было похоже на шантаж. Причём мне не давали права выбора санатория. И уехать я должна была сразу из отделения. То есть мне даже не давали пару дней провести дома и спокойно собраться. Я согласилась, так как находиться там уже было невозможно. Меня отправили в Тольятти. Как выяснилось позже, эта поездка была совершенно необязательной. Я спокойно могла продолжать лечение в дневном стационаре диспансера по месту жительства. Вообще, всё лечение я могла проходить в своём диспансере. Но мне никто этого не объяснил. #истории_коха
- 180
- 62
- 20
- 13
- 9
- 2
- 1