Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

Телеканал UTV@utvufaПроисшествия25 сентября 2026, 10:09

🌻 В уфимском клубе «Мечты» сегодня пройдет благотворительный концерт. Все деньги пойдут на лечение 13-летнего Давида Зиганшина из Стерлитамака На летней сцене выступят джазовое трио «П.Х.Р.», группа «Где Фантом?», «Мода на ток», а также исполнительница «О!нет». Мероприятие начнется в 19:00. В качестве платы за вход можно внести пожертвование желательно не менее 500 рублей. Все вырученные средства пойдут на лечение Давида Зиганшина. Врачи поставили ему диагноз первичный иммунодефицит. Подросток — подопечный фонда «Потерь нет». Из-за сложной формы заболевания ему постоянно нужна терапия, в том числе противогрибковыми препаратами. Сейчас мальчику требуется «Вифенд», одна упаковка которого стоит 11 312 рублей, ее хватает на неделю. До конца года Давиду необходимо 169 680 рублей. Подробную историю Давида можно узнать здесь. 📱 Подписаться на UTV в Tg|VK|Макс

  • 18
  • 11
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1

Похожие посты

STREAM INSIDE@streaminsideИгры и киберспорт20 сентября 2026
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

#Leva2k анонсировал благотворительный велотур по Европе, который начнется 22 сентября 🚴‍♂️ Лев начнёт тур в Италии, проедет через Швейцарию и Германию, а закончит его в Нидерландах. Протяженность тура ~2000 км. Все донаты во время велотура Лев планирует направить на помощь мальчику Матвею, у которого генетическое заболевание, вызывающее разрушение мышечной ткани и приводящее к ее атрофии.

  • 1.3К
  • 164
  • 81
  • 49
  • 23
  • 6
Блогомания@blogomaniatgЮмор и развлечения19 сентября 2026
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

💸 Моргенштерн заявил, что каждый день отправляет деньги на благотворительность! Артист призвал попробовать такую же привычку: выбрать посильную сумму и регулярно отдавать её на добрые дела. По словам Моргенштерна, даже небольшие пожертвования могут заметно изменить жизнь к лучшему. Давайте будем брать с него пример!❤️ Ваш любимый канал в MAX

  • 48
  • 18
  • 15
  • 15
  • 3
БУНТ је стање духа ☦︎@buntcgПолитика и властьвчера
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

Реч је о малом Урошу Петровићу (рођеном 2020. године у Пасјану), чији је отац некада био кустос манастира Високи Дечани. Урош је једино дете у Србији са веома ретком генетском мутацијом (атаксија окуломоторна апраксија тип 4), као и микроцефалијом. Да не би изгубио моћ говора и хода, неопходне су му свакодневне терапије код физиотерапеута, логопеда и дефектолога. Све детаље о акцији можете погледати на Урошевом званичном профилу на сајту фондације - https://pokrenizivot.com/cir/korisnik/uros-pet...

  • 270
  • 42
  • 5
  • 1
Stray Kids | JYP ️️@StrayKids_JYPКультура и шоубиз19 часов назад
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

🤩 #instagram | #felix Обновление Инста-сторис Феликса Люблю вас, #.семья три полоски #.Adidas @.adidasoriginals @.originals.kr Спасибо 💙 #.unicef @.unicef_kr Перевод: Феликсу, почетному амбассадору ЮНИСЕФ, хотя это и с небольшим опозданием, я искренне поздравляю тебя с днём рождения от всего сердца. Когда я вспоминаю время, проведённое с Феликсом, мне всегда приходит на ум одна мысль: перед детьми ты отказываешься от своего статуса взрослого и идёшь им навстречу на их уровне, и даже после ...

  • 1.4К
  • 183
  • 91
  • 60
  • 12
  • 9
ES! - канал Евгения Серкина@Evgeniy_SerkinРегионы и города12 часов назад
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

▪️Ничего милее сегодня вы точно не увидите. Это Обнинск, кросс памяти легендарного подводника Леонида Осипенко. Бегут 250 малышей из всех детских садиков наукограда. На это смотреть можно бесконечно.

  • 13
  • 4
  • 2
РЕН ТВ|Новости@rentv_newsПроисшествия23 сентября 2026
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

РЕН ТВ собирает средства на лечение 13-летнего Тимофея с редким заболеванием. Семь лет назад мальчику поставили страшный диагноз — мышечная дистрофия Дюшенна. Это редкое прогрессирующее генетическое заболевание, с которым многие не доживают и до 20 лет. Препарат, которым лечили Тимофея, дал опасный для жизни побочный эффект: теперь у ребёнка разрушаются не только мышцы, но и кости. В какой-то момент этих тяжёлых испытаний не выдержало материнское сердце. Ирине стало плохо, четыре месяца она пр...

  • 33
  • 5
  • 3
  • 2
Ариг Ус | Бурятия | Улан-Удэ@arigusРегионы и городавчера
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

❤️ Неравнодушные собрали деньги на реабилитацию 6-летнего мальчика из Улан-Удэ Напомним, за помощью обратилась мама мальчика Марина. Её сын Роберт переболел коронавирусом в 1,5 года, и с тех пор у него начался откат в развитии. Родители прикладывают все усилия, чтобы помочь ребёнку. В свои 6 лет он уже умеет читать и писать, но всё ещё не разговаривает. В августе семья ездила на реабилитацию в Иркутск и смогла оплатить лечение своими силами. Однако уже 28 сентября маленького пациента ждут на в...

  • 18
Ханты, деньги, нефтевышки@HantyMoneyРегионы и городавчера
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

⚡️"Онкоотделение вместо отпуска в Турции": как боль в спине у югорчанина оказалась симптомом рака IV стадии 31-летний Александр Баранов из Когалыма поделился с нами своей историей. Не для того, чтобы его жалели, а чтобы земляки стали чуточку внимательнее к своему здоровью. Югорчанин — инженер в нефтяной отрасли, муж и отец двоих детей. Весной он начал чувствовать постоянную усталость, повышенную температуру и боли в спине. Сначала списывал все на остеохондроз и нагрузку на работе. Ждал отпуска...

  • 26
  • 12
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Россия. Кубань | Новости@russiakubanПроисшествия23 сентября 2026
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

Маленький Мирон из Краснодара стремится познавать мир, но болезнь ограничивает его 😭 У шестилетнего мальчика выявили тяжёлый наследственный диагноз — спинально-мышечная атрофия. Остановить заболевание удалось с помощью специального лекарства, однако последствия дают о себе знать. Сейчас у Мирона есть вертикализатор. Мальчик пока не ходит, поэтому для активной жизни ему необходима особая коляска. Для ребёнка это не просто средство передвижения, а настоящее спасение. Несмотря на трудности, мал...

  • 8
  • 3
Не врать и не воровать@ntlntsПолитика и власть17 часов назад
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

Из свежей почты https://www.kommersant.ru/doc/8973412 Рамиль Вахитов, 11 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 223 397 руб.