← К ленте

Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

ES! - канал Евгения Серкина@Evgeniy_SerkinРегионы и города25 сентября 2026, 08:04

▪️Ничего милее сегодня вы точно не увидите. Это Обнинск, кросс памяти легендарного подводника Леонида Осипенко. Бегут 250 малышей из всех детских садиков наукограда. На это смотреть можно бесконечно.

  • 13
  • 4
  • 2

Похожие посты

STREAM INSIDE@streaminsideИгры и киберспорт20 сентября 2026
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

#Leva2k анонсировал благотворительный велотур по Европе, который начнется 22 сентября 🚴‍♂️ Лев начнёт тур в Италии, проедет через Швейцарию и Германию, а закончит его в Нидерландах. Протяженность тура ~2000 км. Все донаты во время велотура Лев планирует направить на помощь мальчику Матвею, у которого генетическое заболевание, вызывающее разрушение мышечной ткани и приводящее к ее атрофии.

  • 1.3К
  • 164
  • 81
  • 49
  • 23
  • 6
Блогомания@blogomaniatgЮмор и развлечения19 сентября 2026
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

💸 Моргенштерн заявил, что каждый день отправляет деньги на благотворительность! Артист призвал попробовать такую же привычку: выбрать посильную сумму и регулярно отдавать её на добрые дела. По словам Моргенштерна, даже небольшие пожертвования могут заметно изменить жизнь к лучшему. Давайте будем брать с него пример!❤️ Ваш любимый канал в MAX

  • 48
  • 18
  • 15
  • 15
  • 3
БУНТ је стање духа ☦︎@buntcgПолитика и властьвчера
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

Реч је о малом Урошу Петровићу (рођеном 2020. године у Пасјану), чији је отац некада био кустос манастира Високи Дечани. Урош је једино дете у Србији са веома ретком генетском мутацијом (атаксија окуломоторна апраксија тип 4), као и микроцефалијом. Да не би изгубио моћ говора и хода, неопходне су му свакодневне терапије код физиотерапеута, логопеда и дефектолога. Све детаље о акцији можете погледати на Урошевом званичном профилу на сајту фондације - https://pokrenizivot.com/cir/korisnik/uros-pet...

  • 270
  • 42
  • 5
  • 1
Stray Kids | JYP ️️@StrayKids_JYPКультура и шоубиз19 часов назад
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

🤩 #instagram | #felix Обновление Инста-сторис Феликса Люблю вас, #.семья три полоски #.Adidas @.adidasoriginals @.originals.kr Спасибо 💙 #.unicef @.unicef_kr Перевод: Феликсу, почетному амбассадору ЮНИСЕФ, хотя это и с небольшим опозданием, я искренне поздравляю тебя с днём рождения от всего сердца. Когда я вспоминаю время, проведённое с Феликсом, мне всегда приходит на ум одна мысль: перед детьми ты отказываешься от своего статуса взрослого и идёшь им навстречу на их уровне, и даже после ...

  • 1.4К
  • 183
  • 91
  • 60
  • 12
  • 9
РЕН ТВ|Новости@rentv_newsПроисшествия23 сентября 2026
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

РЕН ТВ собирает средства на лечение 13-летнего Тимофея с редким заболеванием. Семь лет назад мальчику поставили страшный диагноз — мышечная дистрофия Дюшенна. Это редкое прогрессирующее генетическое заболевание, с которым многие не доживают и до 20 лет. Препарат, которым лечили Тимофея, дал опасный для жизни побочный эффект: теперь у ребёнка разрушаются не только мышцы, но и кости. В какой-то момент этих тяжёлых испытаний не выдержало материнское сердце. Ирине стало плохо, четыре месяца она пр...

  • 33
  • 5
  • 3
  • 2
Ариг Ус | Бурятия | Улан-Удэ@arigusРегионы и городавчера
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

❤️ Неравнодушные собрали деньги на реабилитацию 6-летнего мальчика из Улан-Удэ Напомним, за помощью обратилась мама мальчика Марина. Её сын Роберт переболел коронавирусом в 1,5 года, и с тех пор у него начался откат в развитии. Родители прикладывают все усилия, чтобы помочь ребёнку. В свои 6 лет он уже умеет читать и писать, но всё ещё не разговаривает. В августе семья ездила на реабилитацию в Иркутск и смогла оплатить лечение своими силами. Однако уже 28 сентября маленького пациента ждут на в...

  • 18
Ханты, деньги, нефтевышки@HantyMoneyРегионы и городавчера
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

⚡️"Онкоотделение вместо отпуска в Турции": как боль в спине у югорчанина оказалась симптомом рака IV стадии 31-летний Александр Баранов из Когалыма поделился с нами своей историей. Не для того, чтобы его жалели, а чтобы земляки стали чуточку внимательнее к своему здоровью. Югорчанин — инженер в нефтяной отрасли, муж и отец двоих детей. Весной он начал чувствовать постоянную усталость, повышенную температуру и боли в спине. Сначала списывал все на остеохондроз и нагрузку на работе. Ждал отпуска...

  • 26
  • 12
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Россия. Кубань | Новости@russiakubanПроисшествия23 сентября 2026
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

Маленький Мирон из Краснодара стремится познавать мир, но болезнь ограничивает его 😭 У шестилетнего мальчика выявили тяжёлый наследственный диагноз — спинально-мышечная атрофия. Остановить заболевание удалось с помощью специального лекарства, однако последствия дают о себе знать. Сейчас у Мирона есть вертикализатор. Мальчик пока не ходит, поэтому для активной жизни ему необходима особая коляска. Для ребёнка это не просто средство передвижения, а настоящее спасение. Несмотря на трудности, мал...

  • 8
  • 3
Телеканал UTV@utvufaПроисшествия10 часов назад
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

🌻 В уфимском клубе «Мечты» сегодня пройдет благотворительный концерт. Все деньги пойдут на лечение 13-летнего Давида Зиганшина из Стерлитамака На летней сцене выступят джазовое трио «П.Х.Р.», группа «Где Фантом?», «Мода на ток», а также исполнительница «О!нет». Мероприятие начнется в 19:00. В качестве платы за вход можно внести пожертвование желательно не менее 500 рублей. Все вырученные средства пойдут на лечение Давида Зиганшина. Врачи поставили ему диагноз первичный иммунодефицит. Подросто...

  • 18
  • 11
  • 4
  • 1
  • 1
  • 1
Не врать и не воровать@ntlntsПолитика и власть17 часов назад
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

Из свежей почты https://www.kommersant.ru/doc/8973412 Рамиль Вахитов, 11 лет, детский церебральный паралич, требуется лечение. 223 397 руб.