Госдума потребовала от Минздрава разъяснить вопрос финансирования лечения детей с СМА

Подъём@pdmnewsНовости и СМИ17 октября 2026, 15:33
  • Фото поста канала  Подъём

Депутат Останина попросила у главы Минздрава объяснений из-за сборов денег на лечение детей. Она обратила внимание, что в этом году крупнейший благотворительный фонд «Круг добра» должен получить из бюджета 74,5 млрд рублей, а в следующем — 75,9 млрд рублей, но сбор пожертвований не останавливается. В письме на имя Михаила Мурашко Нина Останина попросила объяснить, почему не все тяжелобольные дети получают помощь от государства и что будет сделано, чтобы маленькие пациенты этой помощи всё же дождались. Глава семейного комитета Госдумы также перенаправила в Минздрав поступившие к ней обращения о трёх детях, на лечение которых не могут собрать необходимые суммы. 11-летнему Роману Барышникову с мышечной дистрофией Дюшенна собрали 125 млн из необходимых 240, а 10-летнему Матвею Гурину с таким же диагнозом пожертвовали 50 млн. Семья ещё одного мальчика, у которого спинальная мышечная атрофия, вынуждена собирать деньги на реабилитацию. Изданию «Подъём» Нина Останина пояснила, что именно эти обращения к ней стали поводом, чтобы написать министру здравоохранения. «Государство не взяло на себя полностью обязательства и гарантии по обеспечению лечением таких детей. Мы знаем проблему, и всякий раз, когда мы утверждаем бюджет и приглашаем представителей министерства здравоохранения, то задаём этот вопрос, почему собираются деньги. На это нам отвечали, что одно дело — само лечение ребёнка, а другое дело, что требуется ещё и длительное проживание вместе с ребёнком родственников, родителей, и это не входит как раз в финансирование из федерального бюджета. Сборы — это не столько на препараты и на операции, сколько на как раз сопровождение этих детей, так объясняет Минздрав». В ближайшее время этот вопрос ещё обсудят в Госдуме с участием представителей Фонда поддержки детей, находящихся в трудной жизненной ситуации, и «Круга добра», а также депутатов семейного комитета и комитета по общественным объединениям. Туда тоже пригласят чиновников из Минздрава, сообщила Останина. 🔻 Подписывайтесь на «Подъём» в MAX и Telegram!

  • 54
  • 19
  • 14
  • 6
  • 5
  • 3

Похожие посты

Кровавая барыня@bloodysxНовости и СМИ17 октября 2026
Госдума потребовала от Минздрава разъяснить вопрос финансирования лечения детей с СМА

Госдума потребовала от Минздрава разъяснить, куда идут деньги, выделенные на лечение детей с СМА. Глава комитета ГД по защите семьи Нина Останина обратилась к министру здравоохранения Михаилу Мурашко с просьбой разъяснить, почему родители детей с тяжёлыми нервно-мышечными заболеваниями вынуждены самостоятельно собирать сотни миллионов рублей на лечение и реабилитацию, несмотря на многомиллиардное финансирование. Депутат попросила объяснить причины, по которым несовершеннолетние не получают нео...

Еж@ejdailyruПолитика и власть17 октября 2026
Госдума потребовала от Минздрава разъяснить вопрос финансирования лечения детей с СМА

Госдума потребовала от Минздрава разъяснить, куда идут деньги, выделенные на лечение детей с СМА. Подробности: Глава комитета ГД по защите семьи Нина Останина обратилась к министру здравоохранения Михаилу Мурашко с просьбой разъяснить, почему родители детей с тяжёлыми нервно-мышечными заболеваниями вынуждены самостоятельно собирать сотни миллионов рублей на лечение и реабилитацию, несмотря на многомиллиардное финансирование. Депутат попросила объяснить причины, по которым несовершеннолетние не ...

  • 523
  • 91
  • 47
  • 22
  • 17
  • 10
Депутатские будни@deputatdumyПолитика и власть17 октября 2026
Госдума потребовала от Минздрава разъяснить вопрос финансирования лечения детей с СМА

Госдума запросила у Минздрава объяснения по финансированию лечения детей с СМА Глава комитета Госдумы по защите семьи Нина Останина направила министру здравоохранения Михаилу Мурашко официальный запрос. Депутата интересует, почему родители детей с тяжелыми нервно-мышечными заболеваниями вынуждены сами собирать сотни миллионов рублей на лечение и реабилитацию при многомиллиардном государственном финансировании. 💸 Останина просит объяснить, какие причины мешают несовершеннолетним получать необх...

  • 58
  • 55
  • 24
  • 2
ИММУННЫЙ ОТВЕТ@imotvetЗдоровье и красотавчера
Госдума потребовала от Минздрава разъяснить вопрос финансирования лечения детей с СМА

Госдума потребовала от Минздрава разъяснить, куда идут деньги, выделенные на лечение детей с СМА. Глава комитета ГД по защите семьи Нина Останина обратилась к министру здравоохранения Михаилу Мурашко с просьбой разъяснить, почему родители детей с тяжёлыми нервно-мышечными заболеваниями вынуждены самостоятельно собирать сотни миллионов рублей на лечение и реабилитацию, несмотря на многомиллиардное финансирование. Депутат попросила объяснить причины, по которым несовершеннолетние не получают нео...

  • 196
  • 14
  • 12
  • 5
  • 3
Бумажная Zмея@bumaznayaZmeyaПолитика и власть17 октября 2026
Госдума потребовала от Минздрава разъяснить вопрос финансирования лечения детей с СМА

❗️А ответ Мурашко нам озвучат? https://t.me/bloodysx/60650 Telegram Кровавая барыня Госдума потребовала от Минздрава разъяснить, куда идут деньги, выделенные на лечение детей с СМА. Глава комитета ГД по защите семьи Нина Останина обратилась к министру здравоохранения Михаилу Мурашко с просьбой разъяснить, почему родители детей с тяжёлыми…

  • 38
  • 8
  • 2
Челябинск, который смог@ACityThatSmogРегионы и города4 часа назад
Госдума потребовала от Минздрава разъяснить вопрос финансирования лечения детей с СМА
  • Фото поста канала  Челябинск, который смог

Челябинским близняшкам со СМА вернули оригинальный препарат после обращения к президенту. 11-летние Ирина и Полина Потехины получили «Спинразу» в федеральном медцентре. Ранее у девочек возникли нежелательные реакции на аналог лекарства, поэтому семья добивалась возвращения к оригинальному препарату. Родители обратились за помощью к президенту Владимиру Путину. После этого при содействии Минздрава России сестрам удалось получить необходимое лечение. Одновременно семья отстаивала свою позицию в...

  • 17
  • 5
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
В карбюраторе конденсат 🇷🇺@carbdensatПолитика и власть17 октября 2026
Госдума потребовала от Минздрава разъяснить вопрос финансирования лечения детей с СМА

Госдума потребовала от Минздрава разъяснить, куда идут деньги, выделенные на лечение детей с СМА. Глава комитета ГД по защите семьи Нина Останина обратилась к министру здравоохранения Михаилу Мурашко с просьбой разъяснить, почему родители детей с тяжёлыми нервно-мышечными заболеваниями вынуждены самостоятельно собирать сотни миллионов рублей на лечение и реабилитацию, несмотря на многомиллиардное финансирование. Депутат попросила объяснить причины, по которым несовершеннолетние не получают нео...

  • 4
  • 1
Курьер.Среда — Лента@kurer_newsПроисшествиявчера
Госдума потребовала от Минздрава разъяснить вопрос финансирования лечения детей с СМА
  • Фото поста канала  Курьер.Среда — Лента

🏥 Почему в РФ продолжают собирать деньги на лечение тяжелобольных детей? Глава комитета Госдумы по защите семьи Нина Останина обратилась к министру здравоохранения Михаилу Мурашко с просьбой объяснить, почему не все тяжелобольные дети получают необходимую помощь от государства. 📊 По её данным, фонд «Круг добра» должен получить из бюджета 74,5 млрд рублей в 2026 году и 75,9 млрд рублей в 2027-м. При этом благотворительные сборы на лечение детей продолжаются. 💔 Среди случаев, на которые обратил...

  • 3
Всехнее ТВ #1 - BRIEF@vsehnee_tv_1Политика и власть17 октября 2026
Госдума потребовала от Минздрава разъяснить вопрос финансирования лечения детей с СМА

Госдума потребовала от Минздрава разъяснить, куда идут деньги, выделенные на лечение детей с СМА. Подробности: Глава комитета ГД по защите семьи Нина Останина обратилась к министру здравоохранения Михаилу Мурашко с просьбой разъяснить, почему родители детей с тяжёлыми нервно-мышечными заболеваниями вынуждены самостоятельно собирать сотни миллионов рублей на лечение и реабилитацию, несмотря на многомиллиардное финансирование. Депутат попросила объяснить причины, по которым несовершеннолетние не ...