NOY ⚡️ Новости Якутии 💊 В Якутии девочка с редким заболеванием продолжает получать препарат «Спинраза» Благодаря совместной работе судебных приставов и регионального министерства здравоохранения 10-летняя Ксения с спинальной мышечной атрофией продолжает получать препарат «Спинраза». В 2020 году суд обязал минздрав закупать лекарство и организовывать его введение в необходимом объёме и дозировке. Однако в прошлом году министерство заменило препарат более дешёвым без ведома законных представителей ребёнка. Судебный пристав привлёк руководителя минздрава к административной ответственности и предупредил об уголовной. В результате Ксения уже получила очередную инъекцию «Спинразы». Источник: Sakhapress 📣 Мы также в МАКС и... подробнее на канале: NOY ⚡️ Новости Якутии @
Возмещение расходов на лекарства через суд и случайная смерть сотрудницы пекарни
Похожие посты
- 😢 13
- ❤ 4
- ❤ 6
- 👍 2
- ❤ 12