Семья инвалида с редким заболеванием в Самаре пытается добиться обеспечения лекарствами через суд

Воронцова вещает@vorontsova63ruПроисшествия16 октября 2026, 08:22
  • Фото поста канала  Воронцова вещает

В Самаре инвалид с редким заболеванием вынужден судиться за лекарства. Его мать просит личного приема у губернатора, но получает отписки В Самарской области продолжается история Алексея Зайцева, молодого человека с редким генетическим заболеванием, который вместе с матерью уже несколько лет пытается добиться необходимого лечения. Вместо своевременной медицинской помощи семья, по ее словам, получает бесконечную переписку с чиновниками, судебные разбирательства и новые отказы. Алексей с детства страдает тяжелым орфанным заболеванием. У него зеркальное расположение внутренних органов, серьезные нарушения дыхательной системы. Ситуация осложнилась после хирургического вмешательства в 2019 году, когда, как утверждает семья, молодой человек заразился синегнойной инфекцией. Теперь ему необходимы постоянная терапия, дорогостоящие препараты и медицинские изделия. Но за лекарства приходится буквально бороться в суде. Мать Алексея, Татьяна Зайцева, утверждает, что рекомендации федеральных медицинских центров исполняются не в полном объеме, а необходимые препараты и оборудование семье приходится приобретать самостоятельно, в том числе в кредит. История дошла до председателя Следственного комитета России Александра Бастрыкина. Глава ведомства поручил доложить о расследовании уголовного дела о ненадлежащем оказании медицинской помощи молодому человеку. К решению проблемы также подключился и депутат Самарской городской думы Дмитрий Асеев. 14 октября он направил обращение министру здравоохранения региона Андрею Орлову с требованием разобраться в ситуации. В депутатском запросе девять пунктов. Среди них проверка исполнения рекомендаций федеральных специалистов, законности действий сотрудников городской поликлиники №1, причин необеспечения пациента лекарствами и возможности предоставления препаратов за счет бюджета. Отдельная история с попытками попасть на личный прием к губернатору Вячеславу Федорищеву. 15 октября Татьяна Зайцева получила ответ из администрации губернатора, в котором говорится, что ей уже неоднократно давались разъяснения, а порядок проведения личного приема не изменился. Поэтому женщине предложили руководствоваться ранее полученными ответами. При этом обращение дополнительно направили министру здравоохранения Самарской области. Мать тяжелобольного человека просит личной встречи с главой региона, поскольку не может решить проблему на уровне Минздрава. А ее обращение снова отправляют в Минздрав. Круг замкнулся. Между тем, по информации семьи, вопрос лекарственного обеспечения Алексея рассматривается в Промышленном районном суде Самары. Очередное заседание назначено на 21 октября. Непонятно, почему человеку с тяжелым заболеванием приходится доказывать в суде необходимость лечения, рекомендованного специалистами? Сколько еще обращений, депутатских запросов, судебных заседаний и поручений федерального уровня потребуется, чтобы история Алексея Зайцева стала историей оказания медицинской помощи?

  • 20
  • 12
  • 2
  • 1

Похожие посты

Мониторинг 63 Самарская область@monitoring_63Регионы и города16 октября 2026
Семья инвалида с редким заболеванием в Самаре пытается добиться обеспечения лекарствами через суд
  • Фото поста канала  Мониторинг 63 Самарская область

Воронцова вещает 🦊 В Самаре инвалид с редким заболеванием вынужден судиться за лекарства. Его мать просит личного приема у губернатора, но получает отписки В Самарской области продолжается история Алексея Зайцева, молодого человека с редким генетическим заболеванием, который вместе с матерью уже несколько лет пытается добиться необходимого лечения. Вместо своевременной медицинской помощи семья, по ее словам, получает бесконечную переписку с чиновниками, судебные разбирательства и новые отказы....