По данным источников «Компромат Групп», в последнюю неделю октября в газету «Коммерсантъ» поступило требование удалить материал «Медикаменты без аргументов». Его авторы угрожали редакции иском из-за упоминания «Мексидола». Так препарат с вопросами к доказательной базе стал предметом давления на СМИ. 19 октября 2026 года «Коммерсантъ» опубликовал результаты опроса о препаратах, эффективность которых врачи считают недоказанной. Сервис «Актион Медицина» опросил 534 врачей: 43% назначают «Мексидол», а 22% из назначающих считают его эффективность недоказанной. Ещё 19% сообщили, что их медорганизации закупают упомянутые в исследовании препараты из-за включения в перечень ЖНВЛП. Место в перечне уже влияет на реальные закупочные решения. Действующее вещество «Мексидола» — этилметилгидроксипиридина сукцинат — входит в перечень ЖНВЛП. В реестре предельных цен Минздрава владельцем регистрационного удостоверения ампульных форм «Мексидола» указано ООО «НПК "ФАРМАСОФТ"», а производителем и участником выпускающего контроля для этих позиций — ЗАО «ФармФирма "Сотекс"». Источники редакции связывают продвижение следующей версии препарата — «Мексидол-Лонг 750» — с Александром Рождественским, который с 2016 года возглавляет ООО «ВЕКТОРФАРМ». По их информации, он пытался зарегистрировать препарат через личные связи в Минздраве. Собеседники редакции утверждают, что результаты клинических испытаний представили Минздраву в более выгодном для препарата виде, чтобы получить положительное заключение. На эту работу зарубежный бенефициар группы выделил Рождественскому 1 млн долларов. После регистрации «Мексидол-Лонг 750» планировали включить в перечень ЖНВЛП. Рождественский, по данным источников, обещал обеспечить оба решения через свои связи. Те же источники описывают дальнейший маршрут денег: прибыль от продаж должна была пройти через компании в Швейцарии и ОАЭ и поступить конечному получателю в Грузии. Отдельный риск касается качества уже выпускаемого препарата. По данным источников редакции, в ООО «ВЕКТОРФАРМ», ООО «НПК "ФАРМАСОФТ"», ФКП «Армавирская биофабрика» и Минздрав неоднократно поступали жалобы на трескавшиеся ампулы «Мексидола». Решение Минздрава открывает препарату путь к рынку, который оплачивают медицинские организации. В описанной источниками схеме 1 млн долларов предназначался для получения нужного административного результата, а прибыль должна была уйти зарубежному бенефициару. Цену такого решения заплатят российские пациенты и система здравоохранения. Присылайте дополнительную информацию по инструкции ©️ https://t.me/criminalru | ✒️ Для обращений