Истории детей с тяжелыми диагнозами и трудности их семей в борьбе за здоровье

Православный Блогер☦️@pravoslavnii_blogerОбщество и блоги17 октября 2026, 07:01

В 3 годика Святика бросила родная мать. Она не захотела возиться с больным ребёнком. Как только прозвучали первые подозрения на страшный диагноз, женщина посчитала сына обузой и просто ушла. Мальчик тогда не понимал, что мама уже не вернётся. А потому ночами тащил подушку к двери и засыпал на полу, вслушиваясь в каждый шорох замка. Но в ответ слышал лишь тишину. Его мама о нем больше ни разу не вспоминала. 6 лет прошло, а он всё ещё помнит их последний совместный обед: тарелку гречки с куриной котлетой. Он отказывается от других блюд, будто цепляется за это воспоминание, как за последнюю ниточку, связывающую его с мамой. Сегодня Святославу 9. У него аутизм. Малыш не говорит словами, только издаёт звуки. Он страдает от нарушений пищеварения, чувствует боль, когда пытается выполнять простые действия. И всё ещё бежит к двери, стоит ему только услышать за ней шаги. Отец Александр взял на себя всю заботу о сыне. Но они остались одни против болезни, которую нельзя победить волшебной таблеткой. Только регулярными курсами реабилитации, которые стоят сотни тысяч рублей. Папа держится из последних сил. Берётся за любую работу, но денег едва хватает, чтобы свести концы с концами. Возможности накопить нужную сумму у него просто нет, а время уходит. Каждое промедление отнимает у Святика шанс заговорить, научиться жить без страха и одиночества. Помочь им справиться можете только вы. Пожалуйста, поддержите мальчика! Любая посильная сумма приблизит его к шансу на речь и нормальное детство. Помогите, у Святика остался только папа: pmfond.ru В 3 годика Святика бросила родная мать. Она не захотела возиться с больным ребёнком. Как только прозвучали первые подозрения на страшный диагноз, женщина посчитала сына обузой и просто ушла. Мальчик тогда не понимал, что мама уже не вернётся. А потому ночами тащил подушку к двери и засыпал на полу, вслушиваясь в каждый шорох замка. Но в ответ слышал лишь тишину. Его мама о нем больше ни разу не вспоминала. 6 лет прошло, а он всё ещё помнит их последний совместный обед: тарелку гречки с куриной котлетой. Он отказывается от других блюд, будто цепляется за это воспоминание, как за последнюю ниточку, связывающую его с мамой. Сегодня Святославу 9. У него аутизм. Малыш не говорит словами, только издаёт звуки. Он страдает от нарушений пищеварения, чувствует боль, когда пытается выполнять простые действия. И всё ещё бежит к двери, стоит ему только услышать за ней шаги. Отец Александр взял на себя всю заботу о сыне. Но они остались одни против болезни, которую нельзя победить волшебной таблеткой. Только регулярными курсами реабилитации, которые стоят сотни тысяч рублей. Папа держится из последних сил. Берётся за любую работу, но денег едва хватает, чтобы свести концы с концами. Возможности накопить нужную сумму у него просто нет, а время уходит. Каждое промедление отнимает у Святика шанс заговорить, научиться жить без страха и одиночества. Помочь им справиться можете только вы. Пожалуйста, поддержите мальчика! Любая посильная сумма приблизит его к шансу на речь и нормальное детство. Помогите, у Святика остался только папа: pmfond.ru

Похожие посты

Воевода Вещает@ZOV_VoevodaАрмия и СВО19 октября 2026
Истории детей с тяжелыми диагнозами и трудности их семей в борьбе за здоровье

Тимофею всего 4 года. Он не сидит, не ползает, не ходит. Голову держит с трудом. Каждое движение, которое другие дети делают не задумываясь, ему даётся месяцами. Он родился синим, не закричал. Месяц на аппарате, месяц в больнице. Потом — инсульт. Врачи сказали: повреждён мозг. Но Тимофей борется. Уже год занимается с реабилитологами. Спина окрепла, он научился переворачиваться. Появился лепет. А потом случился откат — часть навыков исчезла. Пришлось начинать заново. Сегодня он снова переворач...

  • 202
  • 21
  • 13
  • 13
  • 12
  • 9
Димитриев@russ_orientalistПолитика и власть19 октября 2026
Истории детей с тяжелыми диагнозами и трудности их семей в борьбе за здоровье

Тимофею всего 4 года. Он не сидит, не ползает, не ходит. Голову держит с трудом. Каждое движение, которое другие дети делают не задумываясь, ему даётся месяцами. Он родился синим, не закричал. Месяц на аппарате, месяц в больнице. Потом — инсульт. Врачи сказали: повреждён мозг. Но Тимофей борется. Уже год занимается с реабилитологами. Спина окрепла, он научился переворачиваться. Появился лепет. А потом случился откат — часть навыков исчезла. Пришлось начинать заново. Сегодня он снова переворач...

  • 130
  • 30
  • 10
  • 6
Рамзай@ramzayiegokomandaАрмия и СВО19 октября 2026
Истории детей с тяжелыми диагнозами и трудности их семей в борьбе за здоровье

Тимофею всего 4 года. Он не сидит, не ползает, не ходит. Голову держит с трудом. Каждое движение, которое другие дети делают не задумываясь, ему даётся месяцами. Он родился синим, не закричал. Месяц на аппарате, месяц в больнице. Потом — инсульт. Врачи сказали: повреждён мозг. Но Тимофей борется. Уже год занимается с реабилитологами. Спина окрепла, он научился переворачиваться. Появился лепет. А потом случился откат — часть навыков исчезла. Пришлось начинать заново. Сегодня он снова переворач...

  • 69
  • 17
  • 1
Verum Regnum|Наш Regnum@regnum_naАрмия и СВО19 октября 2026
Истории детей с тяжелыми диагнозами и трудности их семей в борьбе за здоровье

Четыре года назад он не мог сделать ни шага. Сегодня Арсений ходит сам. И это только начало. Арсению 5 лет. Он живёт с мамой в Электростали. Диагноз — ДЦП, спастическая диплегия. Четыре года постоянных занятий, реабилитаций, боли и труда — и случилось то, чего семья так долго ждала. Он пошёл сам. Пока шаги ещё робкие, равновесие даётся с трудом. Но для Арсения каждый самостоятельный шаг — огромная победа. Вне реабилитационного зала он — обычный мальчишка. Мечтает стать машинистом поезда. Хоче...

  • 60
  • 15
  • 6
  • 1
Сыны Монархии@sonofmonarchyПолитика и властьвчера
Истории детей с тяжелыми диагнозами и трудности их семей в борьбе за здоровье

Тимофею всего 4 года. Он не сидит, не ползает, не ходит. Голову держит с трудом. Каждое движение, которое другие дети делают не задумываясь, ему даётся месяцами. Он родился синим, не закричал. Месяц на аппарате, месяц в больнице. Потом — инсульт. Врачи сказали: повреждён мозг. Но Тимофей борется. Уже год занимается с реабилитологами. Спина окрепла, он научился переворачиваться. Появился лепет. А потом случился откат — часть навыков исчезла. Пришлось начинать заново. Сегодня он снова переворач...

  • 155
  • 12
  • 4
  • 2
  • 2
Моя страна - Россия! | Путешествия@moyarossiaРегионы и городавчера
Истории детей с тяжелыми диагнозами и трудности их семей в борьбе за здоровье

Тимофею всего 4 года. Он не сидит, не ползает, не ходит. Голову держит с трудом. Каждое движение, которое другие дети делают не задумываясь, ему даётся месяцами. Он родился синим, не закричал. Месяц на аппарате, месяц в больнице. Потом — инсульт. Врачи сказали: повреждён мозг. Но Тимофей борется. Уже год занимается с реабилитологами. Спина окрепла, он научился переворачиваться. Появился лепет. А потом случился откат — часть навыков исчезла. Пришлось начинать заново. Сегодня он снова переворач...

  • 58
  • 2
  • 1
Саратов | Без цензуры@saratovnovostПроисшествиявчера
Истории детей с тяжелыми диагнозами и трудности их семей в борьбе за здоровье

🙏В Москву из Саратовской области доставили девочку с тяжелыми заболеваниями для срочной операции К уполномоченному по правам ребенка Юлии Васильевой обратилась главврач областной детской больницы. Выяснилось, что мать ребенка не участвует в его судьбе и не навещает его в больнице. За девочкой ухаживали сестры милосердия Саратовского епархиального общества. В столице готовы принять пациентку, но для операции необходимо согласие законных представителей, которого нет — мать самоустранилась, поста...

  • 3
  • 1
Милосердие@MiloserdieruliteОбщество и блоги17 октября 2026
Истории детей с тяжелыми диагнозами и трудности их семей в борьбе за здоровье

В роддоме Лева не прошел аудиоскрининг, следующие проверки слуха тоже были отрицательными. Врач успокаивал: «Это бывает, приходите через месяц». Живет семья в селе Шипуново Алтайского края, до краевого центра – Барнаула – 165 километров, каждая поездка к врачам была непростым делом, поэтому Савиновы послушали врача и торопиться не стали. После обследования в годовалом возрасте поставили диагноз: двусторонняя тугоухость четвертой степени. Маленькому Леве надели слуховые аппараты. Но говорить он ...

  • 5
  • 2
  • 1