← К ленте

Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

Мониторинг 89 Ямало-Ненецкий АО@monitoring_89Регионы и города24 сентября 2026, 08:21

Север-Пресс | Новости Ямала Жители Тазовского района помогли мальчику из ДНР собрать средства на реабилитацию. Он вместе с мамой отправится в Бердянск на специализированный массаж и необходимые медицинские процедуры. Ребенку регулярно требуется реабилитация, так как у него тяжелая форма детского церебрального паралича. Его семья уже больше года получает поддержку ямальцев. Мальчик проходит курсы в разных городах России и при поддержке сотрудников авиакомпании «Ямал». Фото: Федор Воронов / «Ямал-Медиа» 💙 «Север-Пресс» в MAX @

Похожие посты

STREAM INSIDE@streaminsideИгры и киберспорт20 сентября 2026
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

#Leva2k анонсировал благотворительный велотур по Европе, который начнется 22 сентября 🚴‍♂️ Лев начнёт тур в Италии, проедет через Швейцарию и Германию, а закончит его в Нидерландах. Протяженность тура ~2000 км. Все донаты во время велотура Лев планирует направить на помощь мальчику Матвею, у которого генетическое заболевание, вызывающее разрушение мышечной ткани и приводящее к ее атрофии.

  • 1.3К
  • 164
  • 81
  • 49
  • 23
  • 6
Блогомания@blogomaniatgЮмор и развлечения19 сентября 2026
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

💸 Моргенштерн заявил, что каждый день отправляет деньги на благотворительность! Артист призвал попробовать такую же привычку: выбрать посильную сумму и регулярно отдавать её на добрые дела. По словам Моргенштерна, даже небольшие пожертвования могут заметно изменить жизнь к лучшему. Давайте будем брать с него пример!❤️ Ваш любимый канал в MAX

  • 48
  • 18
  • 15
  • 15
  • 3
БУНТ је стање духа ☦︎@buntcgПолитика и властьвчера
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

Реч је о малом Урошу Петровићу (рођеном 2020. године у Пасјану), чији је отац некада био кустос манастира Високи Дечани. Урош је једино дете у Србији са веома ретком генетском мутацијом (атаксија окуломоторна апраксија тип 4), као и микроцефалијом. Да не би изгубио моћ говора и хода, неопходне су му свакодневне терапије код физиотерапеута, логопеда и дефектолога. Све детаље о акцији можете погледати на Урошевом званичном профилу на сајту фондације - https://pokrenizivot.com/cir/korisnik/uros-pet...

  • 166
  • 34
  • 4
  • 1
РЕН ТВ|Новости@rentv_newsПроисшествия23 сентября 2026
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

РЕН ТВ собирает средства на лечение 13-летнего Тимофея с редким заболеванием. Семь лет назад мальчику поставили страшный диагноз — мышечная дистрофия Дюшенна. Это редкое прогрессирующее генетическое заболевание, с которым многие не доживают и до 20 лет. Препарат, которым лечили Тимофея, дал опасный для жизни побочный эффект: теперь у ребёнка разрушаются не только мышцы, но и кости. В какой-то момент этих тяжёлых испытаний не выдержало материнское сердце. Ирине стало плохо, четыре месяца она пр...

  • 32
  • 4
  • 3
  • 2
Ариг Ус | Бурятия | Улан-Удэ@arigusРегионы и городавчера
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

❤️ Неравнодушные собрали деньги на реабилитацию 6-летнего мальчика из Улан-Удэ Напомним, за помощью обратилась мама мальчика Марина. Её сын Роберт переболел коронавирусом в 1,5 года, и с тех пор у него начался откат в развитии. Родители прикладывают все усилия, чтобы помочь ребёнку. В свои 6 лет он уже умеет читать и писать, но всё ещё не разговаривает. В августе семья ездила на реабилитацию в Иркутск и смогла оплатить лечение своими силами. Однако уже 28 сентября маленького пациента ждут на в...

  • 18
Россия. Кубань | Новости@russiakubanПроисшествия23 сентября 2026
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

Маленький Мирон из Краснодара стремится познавать мир, но болезнь ограничивает его 😭 У шестилетнего мальчика выявили тяжёлый наследственный диагноз — спинально-мышечная атрофия. Остановить заболевание удалось с помощью специального лекарства, однако последствия дают о себе знать. Сейчас у Мирона есть вертикализатор. Мальчик пока не ходит, поэтому для активной жизни ему необходима особая коляска. Для ребёнка это не просто средство передвижения, а настоящее спасение. Несмотря на трудности, мал...

  • 8
  • 3
Ханты, деньги, нефтевышки@HantyMoneyРегионы и городавчера
Телеграм-сообщества собирают средства для лечения детей с редкими заболеваниями

⚡️"Онкоотделение вместо отпуска в Турции": как боль в спине у югорчанина оказалась симптомом рака IV стадии 31-летний Александр Баранов из Когалыма поделился с нами своей историей. Не для того, чтобы его жалели, а чтобы земляки стали чуточку внимательнее к своему здоровью. Югорчанин — инженер в нефтяной отрасли, муж и отец двоих детей. Весной он начал чувствовать постоянную усталость, повышенную температуру и боли в спине. Сначала списывал все на остеохондроз и нагрузку на работе. Ждал отпуска...

  • 17
  • 9
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1