Фонд "Круг добра" помог более чем 30 тысячам детей с редкими заболеваниями за пять лет работы

ОП РФ / Общественная палата РФ@oprf_officialКультура и шоубиз2 октября 2026, 15:00

На конференции в ОП РФ фонд «Круг добра» подвел итоги пяти лет работы и определился с планами на будущее Фонд за пять лет обеспечил помощью 30 тысяч детей из всех регионов страны. Для терапии 116 болезней «Круг добра» закупает уже 140 наименований уникальных лекарств и медицинских изделий, оплачивает 11 видов сложных операций. Такие цифры были озвучены при подведении итогов работы фонда, созданного в 2021 году по указу Президента России. Глава фонда Александр Ткаченко отметил, что добрые слова Президента России, который в начале года поздравил фонд с пятилетием, обращены и к собравшимся. В телеграмме Владимир Путин тогда подчеркнул, что за прошедшие годы фонд завоевал общественное доверие, объединил вокруг своих важных задач сплоченную команду единомышленников — энергичных, ответственных, чутких к чужой беде людей. Приветствие сотрудникам фонда также направил министр здравоохранения Российской Федерации Михаил Мурашко: Нам удалось выстроить систему, благодаря которой возможность применять для лечения уникальные препараты и медицинские изделия стала реальностью. Любое новое лекарство от орфанного заболевания с доказанной эффективностью и безопасностью, появившееся в мире, может быть использовано для спасения жизни маленького пациента, и в этом огромная заслуга фонда «Круг добра». Созданный по указу Президента Российской Федерации фонд стал настоящей площадкой для социального партнерства. Здесь объединили усилия государство, врачи, ученые, общественные организации и бизнес. Александр Ткаченко подчеркнул, что сегодня Россия является лидером в оказании помощи детям с орфанными заболеваниями: Российское сердце всегда отзывчиво, когда встречается с болезнью. Фонд «Круг добра» даст лекарственные препараты, врачи дадут консультацию, ведущие федеральные клиники готовы выйти на связь для того, чтобы помочь своим коллегам в регионах правильно поставить диагноз и вести пациента. Это и есть то социальное партнерство, которое обеспечивает комплексный подход к лечению и всеобъемлющую помощь. Николай Дайхес отметил, что Фонд выполнил серьезные задачи в нашей системе здравоохранения. По его словам, фонду требовалось изменить сознание врачей, многие из которых мало знали об орфанных заболеваниях. Во многом благодаря фонду «Круг добра» в России были реализованы несколько серьезных проектов, подчеркнул президент НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Александр Румянцев: Я приведу только один пример: мы в нашей стране сделали универсальную систему контроля для пациентов с первичными иммунодефицитами, обогнав в этом отношении США. Они оценивают дефекты только клеточного иммунитета, а мы и гуморального. Все пациенты поступают под контроль «Круга добра», и если дети с тяжелыми иммунодефицитами раньше погибали, то сейчас мы стараемся сделать им трансплантацию костного мозга в первые три месяца после того, как установлен диагноз, и 80 процентов этих пациентов выживают. 🇷🇺 Общественная палата России | Телеграм | MAКС | ВКонтакте 👈

Похожие посты

Северный город Z@severnygorodРегионы и городавчера
Фонд "Круг добра" помог более чем 30 тысячам детей с редкими заболеваниями за пять лет работы

Помощь фонда «Круг добра» за пять лет его работы получили более30 тысяч детей. Его создали по указу президента России. Он обеспечивает детям с редкими заболеваниями дорогостоящую терапию. Двенадцатилетняя Мария Гутнова со спинальной мышечной атрофией - заболеванием, при котором постепенно слабеют мышцы - получает дорогостоящий препарат за счет средств фонда. Ей выделяют помощь уже пять лет. Вместе с матерью Мария Гутнова поддерживает бойцов СВО. Девочка посвящает их подвигу стихи. В ответ она по...

Лаборатория Z@lab365Новости и СМИ2 октября 2026
Фонд "Круг добра" помог более чем 30 тысячам детей с редкими заболеваниями за пять лет работы

Помощь фонда «Круг добра» за пять лет его работы получили более30 тысяч детей. Его создали по указу президента России. Он обеспечивает детям с редкими заболеваниями дорогостоящую терапию. Двенадцатилетняя Мария Гутнова со спинальной мышечной атрофией - заболеванием, при котором постепенно слабеют мышцы - получает дорогостоящий препарат за счет средств фонда. Ей выделяют помощь уже пять лет. Вместе с матерью Мария Гутнова поддерживает бойцов СВО. Девочка посвящает их подвигу стихи. В ответ она по...

Балтийский болтун@baltboltАрмия и СВО2 октября 2026
Фонд "Круг добра" помог более чем 30 тысячам детей с редкими заболеваниями за пять лет работы

Помощь фонда «Круг добра» за пять лет его работы получили более30 тысяч детей. Его создали по указу президента России. Он обеспечивает детям с редкими заболеваниями дорогостоящую терапию. Двенадцатилетняя Мария Гутнова со спинальной мышечной атрофией - заболеванием, при котором постепенно слабеют мышцы - получает дорогостоящий препарат за счет средств фонда. Ей выделяют помощь уже пять лет. Вместе с матерью Мария Гутнова поддерживает бойцов СВО. Девочка посвящает их подвигу стихи. В ответ она по...

СлиVки@sbuperПолитика и властьвчера
Фонд "Круг добра" помог более чем 30 тысячам детей с редкими заболеваниями за пять лет работы

Помощь фонда «Круг добра» за пять лет его работы получили более30 тысяч детей. Его создали по указу президента России. Он обеспечивает детям с редкими заболеваниями дорогостоящую терапию. Двенадцатилетняя Мария Гутнова со спинальной мышечной атрофией - заболеванием, при котором постепенно слабеют мышцы - получает дорогостоящий препарат за счет средств фонда. Ей выделяют помощь уже пять лет. Вместе с матерью Мария Гутнова поддерживает бойцов СВО. Девочка посвящает их подвигу стихи. В ответ она по...

Наш человек в Гавани@nashchelovekАрмия и СВО2 октября 2026
Фонд "Круг добра" помог более чем 30 тысячам детей с редкими заболеваниями за пять лет работы

Помощь фонда «Круг добра» за пять лет его работы получили более30 тысяч детей. Его создали по указу президента России. Он обеспечивает детям с редкими заболеваниями дорогостоящую терапию. Двенадцатилетняя Мария Гутнова со спинальной мышечной атрофией - заболеванием, при котором постепенно слабеют мышцы - получает дорогостоящий препарат за счет средств фонда. Ей выделяют помощь уже пять лет. Вместе с матерью Мария Гутнова поддерживает бойцов СВО. Девочка посвящает их подвигу стихи. В ответ она по...