"Моя дочь всё понимает. Но уже не может сказать мне ни слова. Болезнь забрала у неё речь и движение, а теперь Алисе становится тяжело глотать и дышать. Здравствуйте, я мама 10- летней Алисы Копыловой. В год и четыре месяца моя девочка сделала первые шаги. Они были такими шаткими, что мне было страшно смотреть. Следующие пять лет мы ходили по врачам и пытались понять, что происходит с дочкой. А потом у Алисы начала неестественно выворачиваться правая рука. Нас направили в Москву на генетическое исследование. Когда я увидела результаты, земля ушла из под моих ног. Мутация в гене, которая встречается один раз на на три миллиона. С тех пор болезнь забирает всё, чему доченька успела научиться. Она перестала ходить, потом стоять, потом сидеть. Одно за одним пропадали слова: врач пытался разобрать, что она говорит, и уже не смог. Приступы дистонии настолько выкручивают её тело и суставы, что Алиса вынуждена лежать в неестественных позах. Самое страшное, что дистония уже добирается до жевательных мышц, языка и дыхательной системы. Алисе стало тяжело глотать и дышать. Поэтому я не прошу, чтобы дочка снова побежала или заговорила. Я прошу помочь сохранить то, что болезнь пока не смогла отнять. Моя девочка всё понимает, отвечает мне жестами и звуками и старается улыбаться даже после тяжёлых приступов. Моё материнское сердце разрывается, смотря на неё. Сейчас Алисе необходима постоянная реабилитация, чтобы поддерживать тонус мышц, которые отвечают за дыхание и глотание. Без этого мышцы будут слабеть намного быстрее. Курс стоит 499 100 рублей. Это неподъёмная для меня сумма. Воспитываю доченьку одна. Папа Алисы лишен родительских прав и не принимает участия в нашей жизни. Пожалуйста, помогите Алисе. Сохранить то, что болезнь еще не отняла у неё. С огромной надеждой. Мама Алисы️!» Прочитать всю историю девочки и отправить пожертвование: bf-stesha.ru "Моя дочь всё понимает. Но уже не может сказать мне ни слова. Болезнь забрала у неё речь и движение, а теперь Алисе становится тяжело глотать и дышать. Здравствуйте, я мама 10- летней Алисы Копыловой. В год и четыре месяца моя девочка сделала первые шаги. Они были такими шаткими, что мне было страшно смотреть. Следующие пять лет мы ходили по врачам и пытались понять, что происходит с дочкой. А потом у Алисы начала неестественно выворачиваться правая рука. Нас направили в Москву на генетическое исследование. Когда я увидела результаты, земля ушла из под моих ног. Мутация в гене, которая встречается один раз на на три миллиона. С тех пор болезнь забирает всё, чему доченька успела научиться. Она перестала ходить, потом стоять, потом сидеть. Одно за одним пропадали слова: врач пытался разобрать, что она говорит, и уже не смог. Приступы дистонии настолько выкручивают её тело и суставы, что Алиса вынуждена лежать в неестественных позах. Самое страшное, что дистония уже добирается до жевательных мышц, языка и дыхательной системы. Алисе стало тяжело глотать и дышать. Поэтому я не прошу, чтобы дочка снова побежала или заговорила. Я прошу помочь сохранить то, что болезнь пока не смогла отнять. Моя девочка всё понимает, отвечает мне жестами и звуками и старается улыбаться даже после тяжёлых приступов. Моё материнское сердце разрывается, смотря на неё. Сейчас Алисе необходима постоянная реабилитация, чтобы поддерживать тонус мышц, которые отвечают за дыхание и глотание. Без этого мышцы будут слабеть намного быстрее. Курс стоит 499 100 рублей. Это неподъёмная для меня сумма. Воспитываю доченьку одна. Папа Алисы лишен родительских прав и не принимает участия в нашей жизни. Пожалуйста, помогите Алисе. Сохранить то, что болезнь еще не отняла у неё. С огромной надеждой. Мама Алисы️!» Прочитать всю историю девочки и отправить пожертвование: bf-stesha.ru
Благотворительный фонд помогает тяжелобольным детям
- 32
- 23
- 3
- 2
- 1
- 7
- 3
- 1